• 省药监局召开2020年度全省化妆品风险会商(shāng)会议

    為(wèi)进一步加强化妆品安全风险信息交流,及时防范化解化妆品安全领域存在的风险隐患,不断提升化妆品质量安全治理(lǐ)能(néng)力水平,12月7日,省药监局召开了2020年度全省化妆品安全风险会商(shāng)会议,各市市场监管局、省药监局相关处室单位及區(qū)域检查分(fēn)局近40人参加了会议。各参会单位围绕化妆品生产企业监督检查、经营环节监督检查、监督抽检、不良反应监测、投诉举报、违法违规案件查处等有(yǒu)关情况进行汇报交流,全环节、全链条分(fēn)析梳

    2020-12-10 旭林精细化工 135

  • 消费者经常问到的三问三答(dá)化妆品

    什么是医疗美容?“医疗美容”是指运用(yòng)手术、药物(wù)、医疗器械以及其他(tā)具有(yǒu)创伤性或者侵入性的医學(xué)技术方法对人的容貌和人體(tǐ)各部位形态进行的修复与再塑。“医疗美容机构”是指以开展医疗美容诊疗业務(wù)為(wèi)主的医疗机构,它本质上是医疗机构。医疗美容机构须取得《医疗机构执业许可(kě)证》后方可(kě)开展执业活动。什么是生活美容?“生活美容”是指运用(yòng)化妆品、保健品和非医疗器械等非医疗性手段,对人體(tǐ)所进行的皮肤、毛发的护理(lǐ)、按摩等带有(yǒu)

    2020-12-09 旭林精细化工 148

  • 《牙膏监督管理(lǐ)办法》征求意见稿 牙膏归属化妆品监管范围

    2020年6月《化妆品监督管理(lǐ)条例》正式发布其中第七十七条规定牙膏参照普通化妆品的规定进行管理(lǐ)。《条例》发布后,关于牙膏的监管解读和揣摩颇多(duō),于是在次月中國(guó)口腔清洁护理(lǐ)用(yòng)品工业协会发布了《关于《化妆品监督管理(lǐ)条例》颁布后牙膏管理(lǐ)方式的说明》条例第一章第三条所称化妆品的定义中不包含牙膏,意指牙膏不属于化妆品。条例附则第七十七条规定,牙膏参照有(yǒu)关普通化妆品的规定进行管理(lǐ),参照管理(lǐ)的具體(tǐ)办法由國(guó)家药品监

    2020-12-04 旭林精细化工 292

  • 美容美发机构使用(yòng)过期化妆品应如何处罚

    近日,某县市场监督管理(lǐ)局在开展美容美发机构、宾馆违规经营使用(yòng)化妆品专项检查中发现,某理(lǐ)发店(diàn)内陈列过期色彩护发胶1瓶。据当事人陈述,该色彩护发胶用(yòng)于顾客染发或洗发后,将其涂抹于头发以保持头发色泽,且不另外收取产品使用(yòng)费用(yòng)。顾客染发护发一次80元,洗发护发一次15元。分(fēn)歧对本案违法事实,执法人员在案件处理(lǐ)讨论时持有(yǒu)三种不同意见。第一种意见认為(wèi),当事人在营业场所陈列过期化妆品,应当认定為(wèi)销售过期化妆品行

    2020-12-01 广东省化妆品质量管理(lǐ)协会 291

  • 化妆品工厂的飞行检查问题汇总分(fēn)析90条原因

    不合格项具體(tǐ)项目1半成品存放不规范问题。原料库區(qū)内存放有(yǒu)大量标识為(wèi)“半成品”的原料(无货位标识信息,无进出库记录)。2实验室检验能(néng)力问题企业无致病菌检测能(néng)力,但该公司半成品及成品检验报告中有(yǒu)对致病菌检验合格的结果。3未建立产品批的定义问题。该企业有(yǒu)批号编码原则,但无相关的文(wén)件规定。4文(wén)件管理(lǐ)批生产记录存在部分(fēn)问题。抽查该企业生产的“天使羽翼冰膜(批号為(wèi)CC1KF)”批生产记录,其批生产记录不完整,

    2020-11-30 旭林精细化工 314

  • 化妆品工厂的包材入库验收必备基础常识

    在化妆品整个产业链,包材的质量直接决定产品外在形象,针对包材产品,综合不同包材采購(gòu)用(yòng)户的需求与标准,小(xiǎo)编整理(lǐ)了一份基本的质量要求,供大家参考:包材的基本要求容器与容器配套类:1、瓶瓶身应平稳,表面光滑,瓶壁厚薄基本均匀,无明显疤痕、变形,不应有(yǒu)冷爆和裂痕。瓶口应端正、光滑,不应用(yòng)毛刺(毛口),螺纹、卡口配合结构完好、端正。瓶与盖的配合应严紧,无滑牙、松脱,无泄露现象。瓶内外应洁净。2、软管软管的管

    2020-11-30 旭林精细化工 197

  • 《上海市第一类医疗器械备案工作指南》原文(wén)

    上海市药监局上海市药品监督管理(lǐ)局关于发布《上海市第一类医疗器械备案工作指南》的通告2020年 第20号為(wèi)进一步指导各區(qū)市场监督管理(lǐ)局和备案人依法规范开展第一类医疗器械备案工作,上海市药品监督管理(lǐ)局依据《医疗器械监督管理(lǐ)条例》等相关法规规章文(wén)件,结合年内开展的第一类医疗器械备案管理(lǐ)工作考核评估情况,组织制定了《上海市第一类医疗器械备案工作指南》,现予发布。特此通告。上海市药品监督管理(lǐ)局2020年11

    2020-11-28 旭林精细化工 196

  • 上海市药品监督管理(lǐ)局发布:迎最严监管,“械字号”有(yǒu)了新(xīn)规则

    日前,上海市药品监督管理(lǐ)局发布《上海市第一类医疗器械备案工作指南》(下称《指南》)的通告,作為(wèi)第一类医疗器械产品备案和生产备案的重要指导文(wén)件,《指南》明确“面膜型”“保湿型”等多(duō)种型号不符合备案要求,且针对第一类敷料敷贴类,要求企业需提交所有(yǒu)添加成分(fēn)及含量信息,以及成分(fēn)的作用(yòng),并要求液體(tǐ)敷料、软膏类产品配方中添加的相关成分(fēn)不可(kě)被人體(tǐ)吸收。这意味着,在“叫停械字号”后,上海再出手制定了“械字号”的“

    2020-11-28 旭林精细化工 206