《國(guó)家药监局关于发布第一类医疗器械产品目录的公告》（2021年第158号）在品名举例中删除了“医用(yòng)冷敷贴、医用(yòng)冷敷头带、医用(yòng)冷敷眼罩、冷敷凝胶”。以下备案人没有(yǒu)按《國(guó)家药监局关于实施<第一类医疗器械产品目录>有(yǒu)关事项的通告》（2021年第107号）要求，于2022年4月1日前完成备案信息变更，或向原备案部门提出取消原备案、重新(xīn)办理(lǐ)第一类医疗器械备案。 按照《國(guó)家药监局关于第一类医疗器
2022-09-12 www.gzxulin.com 210
近日，广州市市场监督管理(lǐ)局取消一批第一类医疗器械产品备案，其中包含21款医用(yòng)冷敷贴、11款冷敷凝胶和1款医用(yòng)冷敷眼罩。通知称，《國(guó)家药监局关于发布第一类医疗器械产品目录的公告》（2021年第158号）在品名举例中删除了“医用(yòng)冷敷贴、医用(yòng)冷敷头带、医用(yòng)冷敷眼罩、冷敷凝胶”。上述备案人没有(yǒu)按要求，于2022年4月1日前完成备案信息变更，或向原备案部门提出取消原备案、重新(xīn)办理(lǐ)第一类医疗器械备案。故按照《
2022-09-08 www.gzxulin.com 194
日前，上海市药品监督管理(lǐ)局发布《上海市第一类医疗器械备案工作指南》的通告(以下简称《指南》)，对上海市第一类医疗器械产品备案、第一类医疗器械生产备案两部分(fēn)的监管内容划出了重点，对械字号产品的名称、型号/规格的表述方式、配方成分(fēn)等方面提出了详细要求。《指南》指出，备案人在符合性声明中应注明确切的产品分(fēn)类依据。在标注依据时，备案人还需要详细注明所属子目录、相应序号、产品类别以及具體(tǐ)文(wén)号等详细内容。●规
2020-12-05 中國(guó)消费者报讯 168
“械字号牙膏”是怎么来的？既然械字号备案新(xīn)规从源头遏制了部分(fēn)企业以“械字号”充当化妆品的念头，那么这些“械字号牙膏”又(yòu)是怎么来的呢(ne)？在上海叫停械字号、械字号新(xīn)规则出台（详见《迎最严监管，“械字号”有(yǒu)了新(xīn)规则！》）后，“械字号”再一次站在了风口浪尖。但青眼调查发现，除了“械字号面膜”“械字号护肤品”，如今市场上甚至还出现了大量“械字号牙膏”。既然械字号备案新(xīn)规从源头遏制了部分(fēn)企业以“械字号”充当化妆
2020-12-04 青眼 222
关于消字号产品应该属于商(shāng)标哪一类关于消字号产品应该注册哪一类商(shāng)标的？目前消字号很(hěn)特殊，消字号产品很(hěn)跨产品类目很(hěn)大，有(yǒu)洗衣液消字号、有(yǒu)药膏的消字号、市场炒作有(yǒu)类似化妆品特性产品。所以，需要膏药代加工的品牌商(shāng)需要分(fēn)清楚是使用(yòng)什么批准文(wén)号，如果是國(guó)药准字号，那就是注册5类商(shāng)标；如果是医疗器械之医用(yòng)冷敷贴的贴剂类别的，那就是注册10类商(shāng)标。化妆品是几类商(shāng)标？属于第3类，洗衣用(yòng)漂白剂及其他(tā)物(wù)料，清洁、擦亮、
2020-12-01 旭林精细化工 1418
上海市药监局上海市药品监督管理(lǐ)局关于发布《上海市第一类医疗器械备案工作指南》的通告2020年 第20号為(wèi)进一步指导各區(qū)市场监督管理(lǐ)局和备案人依法规范开展第一类医疗器械备案工作，上海市药品监督管理(lǐ)局依据《医疗器械监督管理(lǐ)条例》等相关法规规章文(wén)件，结合年内开展的第一类医疗器械备案管理(lǐ)工作考核评估情况，组织制定了《上海市第一类医疗器械备案工作指南》，现予发布。特此通告。上海市药品监督管理(lǐ)局2020年11
2020-11-28 旭林精细化工 196
“能(néng)祛痘、消痘印、收毛孔、抗衰老、修复敏感肌……”一段时间以来，被一些商(shāng)家称為(wèi)“拯救皮肤神器”的“械字号面膜”“医美面膜”等颇受追捧，借助電(diàn)商(shāng)平台、社交媒介等营销渠道，成為(wèi)流行的护肤用(yòng)品。然而，國(guó)家药品监督管理(lǐ)局2020年1月就指出，所谓的“医美面膜”实為(wèi)医用(yòng)敷料，按照医疗器械管理(lǐ)条例，医疗器械产品不能(néng)以“面膜”為(wèi)名称，不得含有(yǒu)“美容”“保健”等宣称词语。专家指出，医用(yòng)敷料成分(fēn)简单，主要作用(yòng)為(wèi)修复
2020-11-28 旭林精细化工 147
日前，上海市药品监督管理(lǐ)局发布《上海市第一类医疗器械备案工作指南》（下称《指南》）的通告，作為(wèi)第一类医疗器械产品备案和生产备案的重要指导文(wén)件，《指南》明确“面膜型”“保湿型”等多(duō)种型号不符合备案要求，且针对第一类敷料敷贴类，要求企业需提交所有(yǒu)添加成分(fēn)及含量信息，以及成分(fēn)的作用(yòng)，并要求液體(tǐ)敷料、软膏类产品配方中添加的相关成分(fēn)不可(kě)被人體(tǐ)吸收。这意味着，在“叫停械字号”后，上海再出手制定了“械字号”的“
2020-11-28 旭林精细化工 206
