• 化妆品成分(fēn)党概念性添加 从此成為(wèi)路人

    自新(xīn)条例颁布后,这已是继《化妆品注册管理(lǐ)办法(征求意见稿)》、《化妆品生产经营监督管理(lǐ)办法(征求意见稿)》、《化妆品注册与备案资料规范(征求意见稿)》、《化妆品新(xīn)原料注册与备案资料规范(征求意见稿)》和《化妆品功效宣称评价指导原则(征求意见稿)》后再次出台的第6部配套的行业规范管理(lǐ)办法。办法共34条规定,阐述了立法宗旨和适用(yòng)范围,对化妆品标签进行了定义,明确了化妆品标签管理(lǐ)的原则要求和化妆品注册人

    2020-09-22 旭林精细化工 166

  • 化妆品标签管理(lǐ)办法公开征求意见 允许使用(yòng)“電(diàn)子标签”解读

    9月21日,國(guó)家药品监督管理(lǐ)局发布文(wén)件,就《化妆品标签管理(lǐ)办法(征求意见稿)》(以下简称《办法》)公开征求意见,贯彻落实《化妆品监督管理(lǐ)条例》(以下简称《条例》)相关规定要求,进一步加强化妆品标签管理(lǐ),保障消费者合法权益。《办法》共34条,适用(yòng)于在我國(guó)境内生产经营的化妆品的标签管理(lǐ)。《办法》阐述了立法宗旨和适用(yòng)范围,对化妆品标签进行了定义,明确了化妆品标签管理(lǐ)的原则要求和化妆品注册人、备案人对化妆

    2020-09-22 旭林精细化工 153

  • 标签管理(lǐ)办法呼之欲出 化妆品对夸大宣传说不

    化妆品行业发展日趋规范。9月21日,國(guó)家药监局官网发布了关于公开征求《化妆品标签管理(lǐ)办法(征求意见稿)》(以下简称《办法》),主要对化妆品标签、宣传用(yòng)语以及成分(fēn)标注等方面进行管理(lǐ)。值得注意的是,此次《办法》强化主體(tǐ)责任的同时,厘清了成分(fēn)模糊地带,加大违法企业的处罚力度,一定程度上遏制行业乱象。随着相关政策条例规范的不断完善,化妆品行业发展将逐渐走向规范化。强化主體(tǐ)责任此次《办法》的发布是國(guó)家药监局

    2020-09-22 旭林精细化工 175

  • 降低准入门槛,违法“处罚到人”,“化妆品监管”新(xīn)政来了

    新(xīn)发布的《化妆品监督管理(lǐ)条例》宽准入的同时强监管。19日,長(cháng)江日报-長(cháng)江网记者获悉,来自武汉的150余家化妆品生产、销售企业,美容美发机构负责人就宣传贯彻新(xīn)条例进行培训,明确企业主體(tǐ)责任,坚决不触红線(xiàn)。据了解,我國(guó)现有(yǒu)化妆品生产企业5000多(duō)家。原《化妆品卫生监管条例》自1990年实施以来,发挥了积极作用(yòng)。近年来,随着行业快速发展,國(guó)家对原《条例》进行了修改,于今年6月公布,要求自2021年1月1

    2020-09-21 旭林精细化工 160

  • ​化妆品标签管理(lǐ)办法-征求意见稿2020.09.21

    附件1化妆品标签管理(lǐ)办法(征求意见稿) 第一条(立法宗旨)為(wèi)加强化妆品标签监督管理(lǐ),规范化妆品标签使用(yòng),保障消费者合法权益,根据《化妆品监督管理(lǐ)条例》等有(yǒu)关法律法规规定,制定本办法。第二条(适用(yòng)范围)在中华人民(mín)共和國(guó)境内生产经营的化妆品的标签管理(lǐ)适用(yòng)本办法。第三条(定义)本办法所称化妆品标签,是指产品包装容器、包装盒、随附于产品的说明书,以及包装容器、包装盒和说明书上附有(yǒu)的用(yòng)以辨识说明产品基本信息

    2020-09-21 旭林精细化工 128

  • 械字号冷敷贴面膜OEM/ODM注册的商(shāng)标应该属于几类?

    械字号冷敷贴面膜OEM/ODM注册的商(shāng)标应该属于几类。我國(guó)化妆品护肤品的市场被品牌营销人员分(fēn)為(wèi)两大类,一个是妆字号,一个是械字号,我们國(guó)家政策确实存在两大政策,目前市场上大部分(fēn)的产品都是妆字号的,械字号的产品都以冷敷贴面膜占有(yǒu)市场。

    2020-09-16 旭林精细化工 652

  • 化妆品OEM/ODM注册的化妆品商(shāng)标应该属于几类?

    化妆品OEM/ODM注册的化妆品商(shāng)标应该属于几类?化妆品商(shāng)标注册化妆品注册商(shāng)标属于哪一类?化妆品属于商(shāng)标注册分(fēn)类里的第三大类0306类似群。注:无论國(guó)产非特殊用(yòng)途化妆品及特殊用(yòng)途化妆品均属于商(shāng)标法里面第三类目录,市场上的冷敷贴及医疗器械配套产品不属于第三类商(shāng)标,应当注册第五类及相关类目。

    2020-09-16 旭林精细化工 180

  • 新(xīn)政策-國(guó)产非特殊用(yòng)途化妆品备案资料要求整理(lǐ)大全

    國(guó)产非特殊用(yòng)途化妆品备案资料要求(整理(lǐ)大全)一、非特殊用(yòng)途化妆品备案资料的一般要求如下:(一)备案资料应当按照非特殊用(yòng)途化妆品备案管理(lǐ)的要求,逐项整理(lǐ)并按顺序排列;(二)電(diàn)子版备案资料一般应当使用(yòng)原件进行扫描后上传至网上备案平台,资料内容应当完整并保持清晰可(kě)辨认;(三)除检验报告、公证文(wén)书、官方证明文(wén)件及第三方证明文(wén)件外,申报资料原件应由备案人或境内责任人逐页加盖公章或骑缝章;(四)备案资料使用(yòng)复

    2020-09-15 旭林精细化工 198