• 关于取消第一类医疗器械产品备案的公告

    《國(guó)家药监局关于发布第一类医疗器械产品目录的公告》(2021年第158号)在品名举例中删除了“医用(yòng)冷敷贴、医用(yòng)冷敷头带、医用(yòng)冷敷眼罩、冷敷凝胶”。以下备案人没有(yǒu)按《國(guó)家药监局关于实施<第一类医疗器械产品目录>有(yǒu)关事项的通告》(2021年第107号)要求,于2022年4月1日前完成备案信息变更,或向原备案部门提出取消原备案、重新(xīn)办理(lǐ)第一类医疗器械备案。 按照《國(guó)家药监局关于第一类医疗器

    2022-09-12 www.gzxulin.com 210

  • 一批医用(yòng)冷敷贴被取消备案!

    近日,广州市市场监督管理(lǐ)局取消一批第一类医疗器械产品备案,其中包含21款医用(yòng)冷敷贴、11款冷敷凝胶和1款医用(yòng)冷敷眼罩。通知称,《國(guó)家药监局关于发布第一类医疗器械产品目录的公告》(2021年第158号)在品名举例中删除了“医用(yòng)冷敷贴、医用(yòng)冷敷头带、医用(yòng)冷敷眼罩、冷敷凝胶”。上述备案人没有(yǒu)按要求,于2022年4月1日前完成备案信息变更,或向原备案部门提出取消原备案、重新(xīn)办理(lǐ)第一类医疗器械备案。故按照《

    2022-09-08 www.gzxulin.com 194

  • 化妆品出口日本需要什么认证

    日本的一般是需要做产地证FORMA的,可(kě)以為(wèi)客人减少关税。对于化妆品生产所使用(yòng)的原料,厚生劳动省将其分(fēn)為(wèi)两类来管理(lǐ),第一类原料是“化妆品使用(yòng)的防腐剂、紫外線(xiàn)吸收剂和焦油色素”,另一类是“除防腐剂、紫外線(xiàn)吸收剂和焦油色素之外的其他(tā)化妆品原料”。对于第一类原料,厚生劳动省发布“许可(kě)原料名单”,企业生产化妆品要使用(yòng)此类原料时只能(néng)使用(yòng)名单之内的原料,使用(yòng)名单之外的原料必须经过审批。对于第二类原料,厚生劳动

    2021-09-23 www.gzxulin.com 273

  • 透明质酸钠、胶原蛋白等成重点审核对象 上海严管“械字号”产品

    日前,上海市药品监督管理(lǐ)局发布《上海市第一类医疗器械备案工作指南》的通告(以下简称《指南》),对上海市第一类医疗器械产品备案、第一类医疗器械生产备案两部分(fēn)的监管内容划出了重点,对械字号产品的名称、型号/规格的表述方式、配方成分(fēn)等方面提出了详细要求。《指南》指出,备案人在符合性声明中应注明确切的产品分(fēn)类依据。在标注依据时,备案人还需要详细注明所属子目录、相应序号、产品类别以及具體(tǐ)文(wén)号等详细内容。●规

    2020-12-05 中國(guó)消费者报讯 168

  • 《上海市第一类医疗器械备案工作指南》原文(wén)

    上海市药监局上海市药品监督管理(lǐ)局关于发布《上海市第一类医疗器械备案工作指南》的通告2020年 第20号為(wèi)进一步指导各區(qū)市场监督管理(lǐ)局和备案人依法规范开展第一类医疗器械备案工作,上海市药品监督管理(lǐ)局依据《医疗器械监督管理(lǐ)条例》等相关法规规章文(wén)件,结合年内开展的第一类医疗器械备案管理(lǐ)工作考核评估情况,组织制定了《上海市第一类医疗器械备案工作指南》,现予发布。特此通告。上海市药品监督管理(lǐ)局2020年11

    2020-11-28 旭林精细化工 196

  • 人民(mín)日报:当心“医美面膜”陷阱

    “能(néng)祛痘、消痘印、收毛孔、抗衰老、修复敏感肌……”一段时间以来,被一些商(shāng)家称為(wèi)“拯救皮肤神器”的“械字号面膜”“医美面膜”等颇受追捧,借助電(diàn)商(shāng)平台、社交媒介等营销渠道,成為(wèi)流行的护肤用(yòng)品。然而,國(guó)家药品监督管理(lǐ)局2020年1月就指出,所谓的“医美面膜”实為(wèi)医用(yòng)敷料,按照医疗器械管理(lǐ)条例,医疗器械产品不能(néng)以“面膜”為(wèi)名称,不得含有(yǒu)“美容”“保健”等宣称词语。专家指出,医用(yòng)敷料成分(fēn)简单,主要作用(yòng)為(wèi)修复

    2020-11-28 旭林精细化工 147

  • 上海市药品监督管理(lǐ)局发布:迎最严监管,“械字号”有(yǒu)了新(xīn)规则

    日前,上海市药品监督管理(lǐ)局发布《上海市第一类医疗器械备案工作指南》(下称《指南》)的通告,作為(wèi)第一类医疗器械产品备案和生产备案的重要指导文(wén)件,《指南》明确“面膜型”“保湿型”等多(duō)种型号不符合备案要求,且针对第一类敷料敷贴类,要求企业需提交所有(yǒu)添加成分(fēn)及含量信息,以及成分(fēn)的作用(yòng),并要求液體(tǐ)敷料、软膏类产品配方中添加的相关成分(fēn)不可(kě)被人體(tǐ)吸收。这意味着,在“叫停械字号”后,上海再出手制定了“械字号”的“

    2020-11-28 旭林精细化工 206

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