• 揭秘化妆品复刻黑产:真瓶假料一单回本

    高价回收高端化妆品空瓶,利益最大化最直接的途径便是填充相似度极高的料體(tǐ),冒充正品再次回到市场销售。复刻原料与正品空瓶结合,让市面上大牌护肤品的仿制品真假难辨。图片源于网络 图文(wén)无关市面上有(yǒu)不少商(shāng)家销售1:1复刻大牌高档化妆品料體(tǐ)。声称还原度达到99%的复刻版原料在批发平台被以每公斤百元论价,平均售价仅為(wèi)正品的1%,商(shāng)家违规获利可(kě)超95%……真瓶假料、以假乱真背后是高额利润。功效1:1复刻“300公

    2023-07-01 www.gzxulin.com 230

  • 注射医疗美容医疗器械消费风险提示

    医疗美容不同于生活美容。按照卫生行政管理(lǐ)有(yǒu)关规定,“医疗美容,是指运用(yòng)手术、药物(wù)、医疗器械以及其他(tā)具有(yǒu)创伤性或者侵入性的医學(xué)技术方法对人的容貌和人體(tǐ)各部位形态进行的修复与再塑”。 美容医疗机构,是指以开展医疗美容诊疗业務(wù)為(wèi)主的医疗机构。美容医疗机构须取得《医疗机构执业许可(kě)证》后方可(kě)开展执业活动。  我國(guó)已批准上市的注射用(yòng)交联透明质酸钠凝胶、胶原蛋白植入剂等整形用(yòng)注射填充物(wù)类医疗器械,在使用(yòng)过程中需

    2023-02-16 www.gzxulin.com 129

  • 國(guó)家药监局关于发布YY/T 1888-2023《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准的公告 (2023年第14号)

    國(guó)家药监局关于发布YY/T 1888-2023《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准的公告(2023年第14号)YY/T 1888-2023《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。标准编号、名称、适用(yòng)范围和实施日期见附件。  特此公告。    附件:医疗器械行业标准信息表 医疗器械行业标准信息表 序号标准编号标准名称制修订替代标准适用(yòng)范围实施日期1YY/T 1888-202

    2023-02-16 www.gzxulin.com 119

  • 化妆品护肤品中透明质酸 神一样强化功效市场地位

    透明质酸定义以葡萄糖、酵母粉、蛋白胨等為(wèi)培养基,由马链球菌兽疫亚种经发酵生产而成的D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺组成的一种酸性黏多(duō)糖。學(xué)科(kē)食品科(kē)學(xué)技术_食品营养_食物(wù)营养价值营养强化食品_新(xīn)食品原料植物(wù)化學(xué)物(wù)与保健食品相关名词结缔组织 玻璃體(tǐ) 关节炎视疲劳保湿剂延伸阅读透明质酸又(yòu)称玻尿酸或玻璃酸,商(shāng)品用(yòng)其钠盐,即透明质酸钠。透明质酸广泛存在于生物(wù)體(tǐ)的皮肤、软骨、关节滑液、眼玻璃體(tǐ)、血管壁等部位。人

    2021-05-21 旭林精细化工 190

  • 2021化妆品新(xīn)规解读,化妆品备案流程迎来新(xīn)挑战

    近期國(guó)家药监局公布《化妆品功效宣称评价规范》:一、自2022年1月1日起,化妆品注册人、备案人申请特殊化妆品注册或者进行普通化妆品备案的,应当依据《规范》的要求对化妆品的功效宣称进行评价,并在國(guó)家药监局指定的专门网站上传产品功效宣称依据的摘要。二、2021年5月1日前已取得注册或者完成备案的化妆品,化妆品注册人、备案人应当于2023年5月1日前,按照《规范》要求,对化妆品的功效宣称进行评价,并上传

    2021-04-23 旭林精细化工 254

  • 保湿与美白、抗衰、皮肤屏障的关系

    保湿与美白、抗衰、皮肤屏障的关系保湿作為(wèi)基础功效对皮肤起到至关重要的作用(yòng),然而做好保湿还会有(yǒu)哪些意想不到的效果呢(ne)?接下来我们就一起探讨保湿与美白、抗衰、皮肤屏障之间的关系。首先,保湿与皮肤的润泽度有(yǒu)着直接的关系。皮肤的润泽度与表皮所含水分(fēn)含量密切相关。皮肤缺水常会导致皮肤表观暗淡、粗糙、无光泽。水含越高,皮肤充盈性越好,光泽度越高,皮肤越通透。所以,皮肤润泽度与皮肤水分(fēn)含量呈明显相关性。以水亮肤色

    2020-12-26 旭林精细化工 173

  • 透明质酸钠、胶原蛋白等成重点审核对象 上海严管“械字号”产品

    日前,上海市药品监督管理(lǐ)局发布《上海市第一类医疗器械备案工作指南》的通告(以下简称《指南》),对上海市第一类医疗器械产品备案、第一类医疗器械生产备案两部分(fēn)的监管内容划出了重点,对械字号产品的名称、型号/规格的表述方式、配方成分(fēn)等方面提出了详细要求。《指南》指出,备案人在符合性声明中应注明确切的产品分(fēn)类依据。在标注依据时,备案人还需要详细注明所属子目录、相应序号、产品类别以及具體(tǐ)文(wén)号等详细内容。●规

    2020-12-05 中國(guó)消费者报讯 168

  • 《上海市第一类医疗器械备案工作指南》原文(wén)

    上海市药监局上海市药品监督管理(lǐ)局关于发布《上海市第一类医疗器械备案工作指南》的通告2020年 第20号為(wèi)进一步指导各區(qū)市场监督管理(lǐ)局和备案人依法规范开展第一类医疗器械备案工作,上海市药品监督管理(lǐ)局依据《医疗器械监督管理(lǐ)条例》等相关法规规章文(wén)件,结合年内开展的第一类医疗器械备案管理(lǐ)工作考核评估情况,组织制定了《上海市第一类医疗器械备案工作指南》,现予发布。特此通告。上海市药品监督管理(lǐ)局2020年11

    2020-11-28 旭林精细化工 196

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