在印尼市场销售的化妆品,无论是國(guó)产化妆品还是进口化妆品都要遵循以下法规条约1:关于食品和药品管理(lǐ)局,总统条例2017年第80号。关于化妆品成分(fēn)技术要求条例(2019年23号)的修正案,2022年第17号。化妆品宣称技术要求,2022年第3号。产品信息文(wén)档指南,2022年版。关于提交化妆品通知的程序,2022年第21号。关于化妆品生产和流通监管的规定,2020 年第2号。东盟化妆品指令。印尼化妆品定
2023-10-11 www.gzxulin.com 197
印尼BPOM是印度尼西亚食品和药品监督管理(lǐ)局(Badan Pengawas Obat dan Makanan)。该机构负责监督和管理(lǐ)印度尼西亚市场上的食品和药品,确保它们符合卫生、安全和质量标准。BPOM的职责包括批准和注册药品和食品,监督生产和销售活动,以及对违规行為(wèi)进行惩罚和处罚。它的目标是保护公众免受不安全或不合格的食品和药品的危害。不一样的产品类别(药品/传统药品/保健品/化妆品/食品)
2023-10-11 www.gzxulin.com 93
日前,中國(guó)食品药品网发布消息,國(guó)家药监局化妆品监管司召开会议,将在全國(guó)范围内组织开展化妆品“一号多(duō)用(yòng)”违法行為(wèi)专项检查工作。消息甫一发出,便引发行业震动,余波还未散去,相关处罚便来了。昨日(6月28日),广州市市场监督管理(lǐ)局公布了一则化妆品企业因“一号多(duō)用(yòng)”而被罚的典型案例。据披露,广州品硬生物(wù)科(kē)技有(yǒu)限公司(下称品硬生物(wù))在其生产的“韩鹭氨基酸洗发水”包装容器上标注了“南京同仁堂绿金家园”字样,属
2023-07-01 www.gzxulin.com 114
严查“一号多(duō)用(yòng)”化妆品 “一号多(duō)用(yòng)”违法行為(wèi)专项检查工作日前(6月21日),中國(guó)食品药品网发布一则要闻,國(guó)家药监局化妆品监管司召开会议,将部署开展化妆品“一号多(duō)用(yòng)”违法行為(wèi)专项检查工作。 会议要求,各省(區(qū)、市)药品监督管理(lǐ)部门要认真落实“四个最严”要求,将化妆品“一号多(duō)用(yòng)”违法行為(wèi)专项检查作為(wèi)药品安全巩固提升行动的一项重要任務(wù)来抓。具體(tǐ)而言,将重点检查“一号多(duō)名称”、“一号多(duō)商(shāng)标”、“一号多(duō)主體(tǐ)
2023-07-01 www.gzxulin.com 212
印尼BPOM是印度尼西亚的药品和食品管理(lǐ)局,其负责监管和管理(lǐ)印尼市场上的药品、医疗器械、化妆品等产品的注册和许可(kě)证申请。对于化妆品注册,印尼BPOM要求化妆品企业必须先进行绑定,才能(néng)进行化妆品注册申请。具體(tǐ)绑定的流程和要求可(kě)以在印尼BPOM官方网站上查询。在绑定时,化妆品企业需要提供一系列材料,包括企业注册证明、生产许可(kě)证、质量保证书、产品清单等,以证明其符合印尼BPOM的规定和标准。同时,化妆品
2023-04-18 www.gzxulin.com 216
医疗美容不同于生活美容。按照卫生行政管理(lǐ)有(yǒu)关规定,“医疗美容,是指运用(yòng)手术、药物(wù)、医疗器械以及其他(tā)具有(yǒu)创伤性或者侵入性的医學(xué)技术方法对人的容貌和人體(tǐ)各部位形态进行的修复与再塑”。 美容医疗机构,是指以开展医疗美容诊疗业務(wù)為(wèi)主的医疗机构。美容医疗机构须取得《医疗机构执业许可(kě)证》后方可(kě)开展执业活动。 我國(guó)已批准上市的注射用(yòng)交联透明质酸钠凝胶、胶原蛋白植入剂等整形用(yòng)注射填充物(wù)类医疗器械,在使用(yòng)过程中需
2023-02-16 www.gzxulin.com 129
省药品监管局启动2023年化妆品生产企业飞行检查工作 為(wèi)进一步强化化妆品质量安全风险管控,近日,省药品监管局统筹全省化妆品监管力量,启动了2023年第一批化妆品生产企业飞行检查工作。 此次飞行检查紧盯化妆品生产环节关键风险点,按照新(xīn)颁布实施的法规规章,对检查对象、检查要点、服務(wù)企业等方面作了重新(xīn)谋划调整。检查对象上,在继续将风险监测、不良反应监测、舆情监测、投诉举报等涉及问题产品的生产企业列為(wèi)高
2023-02-16 www.gzxulin.com 128
不合规化妆品通告频出,强监管已在路上。2月14日,國(guó)家药监局发布15批次化妆品不合规通告。就在前一天,國(guó)家药监局刚发布了51批次不合规化妆品的通告。多(duō)批次不合规通报背后,是多(duō)品牌存在成分(fēn)比对不匹配、添加禁用(yòng)原料、菌落总数不合规等违规情况。在业内人士看来,过去的一年,國(guó)家药监局密集性颁布多(duō)套针对化妆品行业监管的规范条例,不断加强对化妆品行业的监管力度。而监管的趋严,不论是对于行业乱象的遏制还是维护消
2023-02-16 www.gzxulin.com 109